FARMACOLOGIA DOS ADRENÉRGICOS

Demonstação básica do mecanismo adrenérgico.

Os Receptores Adrenérgicos são: Alfa (1 e 2) e Beta (1, 2 e 3).

As principais catecolaminas são: Noradrenalina, Adrenalina, Dopamina e Isoprenalina.

AS catecolaminas terão afinidade parcialmente seletiva aos receptores adrenérgicos. Onde os receptores adrenérgicos terão particularidades em suas afinidades.

Em cada receptor adrenérgico teremos um tipo de resposta, dependendo previamente de onde o receptor está localizado.

Alfa-1 = Localizado nos órgãos efetuadores (membrana pós-sináptica). Localizado principalmente nos músculos lisos das arteríolas (vasoconstricção).

Alfa-2 = Está localizado na membrana pré-sináptica. Inibe a liberação de mais noradrenalina. Localizado no pâncreas (inibe secreção de insulina)

Beta-1 = Coração (Aumenta todas as propriedades cardíadas), Fígado (Gliconeogênese).

Beta-2 = Pulmão (Aumento da frequência respiratória) > Mais oxigênio no sangue. Vasodilatação dos vasos dós músculos esqueléticos ativados durante atividade física. Contração (tremor fino) dos músculos.

Beta-3 = Lipólise (queima de gordura)

Os agonistas adrenérgicos terão sua resposta ditada por vários fatores, como a sua estrutura, em quais receptores irão se ligar e seu mecanismo de ação. De modo geral, os agonistas adrenérgicos estão relacionados ao mecanismo de luta ou fuga (agindo no SNA Simpático).

AGONISTAS ADRENÉRGICOS:

AGONISTAS NÃO SELETIVOS (α e β): Noradrenalina e Adrenalina;

AGONISTA β NÃO SELETIVO (β1 e β2):  Isoprenalina;

AGONISTA β1: -SELETIVO: Dobutamina;

AGONISTA β2 – SELETIVO: Salbutamol, Salmeterol, Terbutalina, Fenoterol, Ritodrina e Clembuterol;

AGONISTA  α1 – SELETIVO: Fenilefrina;

AGONISTA  α2 – SELETIVO: Clonidina, Apraclonidina.

Os fármacos adrenérgicos terão seu uso farmacêutico de acordo com sua função no organismo, devendo-se evitar os efeitos indesejáveis que são causados por eles.